KAIST, 암과 치매 등 맞춤형 신약 발굴 플랫폼 개발화학과 박희성 교수 연구팀, 비정상적 단백질 변형 저해 고리형 펩타이드 효과적으로 디자인 탐색하는 '스크리닝 플랫폼 기술'…맞춤형 표적 항암제·치매치료제 개발에 큰 전기 마련 기대[뉴스TV24/대전] 강희창 기자 = 비정상적인 단백질 변형을 저해하는 고리형 펩타이드를 효과적으로 디자인하고 탐색하는 '스크리닝 플랫폼 기술'이 개발됐다.
KAIST(총장 이광형)는 화학과 박희성 교수 연구팀이 질병을 유발하는 다양한 바이오마커들에 맞추어 재단하듯이 디자인이 가능한 고리형 펩타이드기반 신약 발굴 플랫폼 기술을 개발했다고 21일 밝혔다.
고리형 펩타이드는 기본 선형으로 이루어진 펩타이드를 약리 효과를 높일 수 있도록 고리형태의 구조로 만들어진 아미노산 중합체로, 낮은 독성과 뛰어난 약리 활성으로 인해 많은 주목을 받아왔지만 자유롭게 디자인하고 제조하기가 어려워 실제 신약 개발에 활용되기 어려운 단점이 있었다.
박 교수팀은 암을 포함한 다양한 질병들에 대한 치료제 후보물질 발굴에 매우 유용하게 활용될 수 있도록 이러한 고리형 펩타이드의 맞춤형 디자인을 가능하게 하는 신약 발굴 플랫폼 기술을 개발하는데 성공했다.
우리 몸의 세포에서 만들어지는 단백질들은 다양한 변형을 통해 기능과 활성이 조절되며 이러한 변형은 생체 내에서 세포 신호 전달 등 우리 몸의 정상적인 신진대사 활동을 조절하는 매우 중요한 역할을 한다.
하지만 유전적 또는 환경적 요인으로 인해 단백질 변형이 비정상적으로 일어나면 세포의 신호 전달, 대사 활동 등이 손상돼 암, 치매, 당뇨를 포함한 다양한 중증 질환을 유발한다.
박 교수팀은 지난 2016년 다양한 비정상 변형 단백질을 합성할 수 있는 단백질 변형기술을 개발해 '사이언스(Science)' 지에 논문을 발표한 바 있다.
연구팀은 기존 연구를 더 발전시켜 질병의 원인이 되는 비정상적인 단백질 변형을 제어할 수 있는 고리형 펩타이드를 효과적으로 디자인하고 탐색하는 스크리닝 플랫폼 기술을 개발했다.
이 기술을 활용해 비정상적인 단백질에 결합, 다양한 종류의 암을 유발하는 원인으로 알려진 종양 바이오마커인 HDAC8(histone deaceytylase 8)의 활성을 저해하는 고리형 펩타이드를 효과적으로 발굴할 수 있음을 증명했다.
박희성 교수는 "이 기술이 실용화될 경우 다양한 질병에 대한 혁신신약 후보물질 탐색이 실질적으로 가능해질 것으로 전망된다"며 "향후 맞춤형 표적 항암제·뇌 신경 치료제 개발 등 글로벌 신약 연구에 새 패러다임을 열 것"이라고 전했다.
이번 연구는 과학기술정보통신부(장관 이종호)가 창의성 기초연구를 촉진하는 개인연구사업 중견연구와 미래 과학기술을 선도하는 연구자를 발굴하는 삼성미래기술육성사업재단(이사장 김성근)의 지원을 받아 수행됐다.
KAIST 화학과 강덕희 박사와 김도욱 박사과정 학생이 공동 제1 저자로 참여한 이번 연구는 국제 학술지인 '앙게반테 케미(Angewandte Chemie International Edition)' 2023년 1월 16일 자 온라인판으로 게재됐다.
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